
바디텍메드 코로나19 타액 진단키트 국내 사용 허가
바디텍메드(대표이사 최의열)는 식품의약품안전처로부터 침(타액)을 이용해 15분 이내에 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 감염 여부를 판단할 수 있는 자가진단키트(Boditech Quick COVID-19 Ag Saliva)에 대한 국내사용 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. 이 제품은 국내에서 기존 타액진단키트보다 성능이 우수한 것으로 나타났다. 참여자 281명을 대상으로 진행된 임상시험 결과, 제품의 민감도와 특이도는 각각93.8%, 99.5%로 나타났다. 민감도 93.8%는 국내 허가 제품 중 가장 높은 수치이다. 해당 진단키트는 목에서부터 기침하듯이 끌어모... [박선혜]