환자맞춤형 인공혈관 제조허가 등 바이오헬스 분야 규제 개선 나서

유수인 기자 = 식품의약품안전처는 미래 신성장 동력인 바이오헬스분야의 신속한 시장출시 촉진을 위해 의료기기·제약·건강기능식품의 인허가 과정 등에서 사업자에게 부담되는 불합리한 규제 14건을 개선한다.식약처는 3일 정세균 국무총리 주재 제107회 국정현안점검조정회의에서 ‘신산업 현장애로 규제혁신 방안(5차)’을 논의·확정했다고 3일 밝혔다.이번 규제혁신 추진 방안은 그간 추진해 온 신산업 활성화와 신속한 시장출시를 지원하기 위해 현장에서 직면하고 있는 애로를 집중 발굴‧해소하는 내용이다.주요 추진... 2020-06-03 16:25 []

야생동물 유래 감염병 72%…메르스·코로나 등 해외 유입 막는다

빅데이터 기반 의약품 유전독성 예측기술 심사 활용