SK바이오팜은 파트너사인 일본 오노약품공업이 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 신약 허가 신청(NDA)을 제출했다고 30일 밝혔다.
이번 NDA 제출의 바탕이 된 임상 3상(YPK3089C035)은 한국·중국·일본 성인 부분 발작 뇌전증 환자를 대상으로 진행됐다. 기존 항경련제 치료에도 발작이 조절되지 않는 환자에서 세노바메이트의 치료 효과를 입증했다. SK바이오팜에 따르면 일본의 뇌전증 환자 수는 약 100만 명으로, 이 중 30%는 기존 항경련제로 치료 효과를 보지 못하는 것으로 알려졌다.
SK바이오팜은 중국과 한국 파트너사를 통해 각각 지난해 말과 올해 초 현지 보건당국에 NDA를 제출했다. 이번 오노약품공업의 일본 NDA 제출로 동북아 3개국 모두 상업화 절차에 돌입하며 시장 확장을 본격화하고 있다.
SK바이오팜은 2020년 10월 오노약품공업과 일본 내 세노바메이트 개발 및 상업화에 대한 기술수출 계약을 체결했으며, 허가 신청·승인 마일스톤과 상업화 단계에 따른 세일즈 마일스톤, 로열티를 수령하게 된다.
SK바이오팜은 미국 직판과 기술 수출을 통해 유럽을 포함한 글로벌 주요 시장 25개국에서 세노바메이트를 성공적으로 상업화했다. 현재는 적응증과 연령 확장을 통해 시장 확대를 모색하고 있다. 최근엔 적응증 확장을 위해 진행한 청소년과 성인 대상 전신 발작에 대한 임상 3상에서 긍정적인 탑라인 결과를 확보했다. 임상 세부 결과는 오는 12월에 열리는 ‘2025 미국뇌전증학회’(AES)에서 발표될 예정이다.
이동훈 SK바이오팜 사장은 “일본은 미국에 이어 단일 국가로서 세계 뇌전증 시장 2위에 해당하는 주요 시장”이라며 “이번 NDA 제출로 세노바메이트가 한·중·일 3개국 모두에서 상업화 절차에 돌입한 것은 아시아 시장 내 입지 확대에 의미가 크다”고 말했다.
